Eine schon länger bekannte Form der frühkindlichen epileptischen Enzephalopathie ist das Dravet-Syndrom.
Es tritt bei etwa einem von 30.000 Kindern auf und wird durch Mutationen am Natriumkanal-Gen SCN1A ausgelöst.
Bei vielen Kindern, deren Krankheit dem Dravet-Syndrom ähnelt, liegen jedoch keine Mutationen in SCNA1 vor.
www.uni-wuerzburg.deAnother form of early infantile epileptic encephalopathy, which has been known for some time, is the Dravet syndrome.
It occurs in about one child out of 30,000 and is caused by mutations of the sodium channel gene SCN1A.
However, many children suffering from a disorder resembling the Dravet syndrome have no mutations of SCNA1, so there must be other genes responsible for this early infantile type of epilepsy.
www.uni-wuerzburg.deBir kelime, bir kelime grubu veya bir çeviri mi eklemek istiyorsunuz?
Bize yeni bir kelime gönderebilir.PONS'un bu kaydında bir hata olduğunu düşünüyorsanız burada bir not bırakabilir veya düzeltmek için bir öneride bulunabilirsiniz:
Çevirileri nasıl kelime antrenörüne aktarabilirim?
Kelime listesindeki kelimelere sadece bu tarayıcıda erişilebileceğine dikkat edin. Kelime antrenörüne aktarıldıkları anda her yerde erişilir hale gelirler.