Die Proteine organisieren sich spontan zu den Ringen und sorgen dann für die Anlagerung der beta-Untereinheiten.
Alle Untereinheiten haben das gleiche Faltungsmuster (Ntn = N-terminal nucleophile), das auch in drei anderen nicht so komplex organisierten Enzymen gefunden wurde.
Zentral befinden sich zwei fünfsträngige antiparallele Faltblätter, die von alpha-Helices umgeben sind.
www.biologie.uni-hamburg.deThe subunits assemble spontaneous to the circular sevenmers, to which the beta subunits are subsequentially added.
All subunits show the same folding pattern (Ntn = N-terminal nucleophile) which was found also in several other less complex enzymes.
In the center there are two five-stranded beta-sheets which are surrouded by alpha-helices.
www.biologie.uni-hamburg.deEin wichtiges Resultat ist die Möglichkeit, Encarbamate als Substrate einzusetzen, die uns erlaubten, geschützte vicinale Diamine mit guten Stereoselektivitäten herzustellen.
Metallierte Cyclohexadiene wurden als Nucleophile in stereoselektiven ionischen Reaktionen verwendet.
Die stereoselektive Addition solcher metallierter Diene an Aldehyde stellt nach wie vor eine große Herausforderung dar.
www.uni-muenster.deImportantly, protected vicinal diamines have been prepared with good selectivities by hydroamination of chiral enecarbamates.
Metalated cyclohexadienes have been used as nucleophiles in stereoselective ionic reactions.
The stereoselective addition of such metalated dienes to aldehydes is a highly challenging process.
www.uni-muenster.deSie können z.B. durch Deprotonierung von Amidinium Salzen in situ erzeugt werden.
In der Arbeitsgruppe werden neue chirale Amidinium Salze ausgehend von billigen Startmaterialen aus dem? Chiral Pool? dargestellt.Diese werden in sehr nucleophile Carbene überführt, welche als Organokatalysatoren zur Darstellung biologisch aktiver Verbindungen wie β-Lactone verwendet werden.
Des Weiteren werden diese Carbene auch als Liganden in Metall katalysierten asymmetrischen Reaktionen eingesetzt.
chemie.uni-paderborn.deThey can be for example prepared in situ from amidinium salts via deprotonation.
We develop new chiral amidinium salts from cheap compounds from the? Chiral Pool? to generate very nucleophilic carbenes as organocatalysts for the synthesis of biological active compounds like β-lactones.
In addition, we explore these carbenes also as ligands for metal catalyzed asymmetric reaction.
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